Secuenciación de exoma completo

Creemos que la colaboración con los profesionales sanitarios es fundamental para la correcta implantación del test en los centros de reproducción, por eso escuchamos y nos adaptamos a sus requerimientos.

Máxima eficiencia

  • Secuenciamos todos los genes
  • Analizamos en base al conocimiento científico actual.
  • Reanálisis futuros sin coste ante nuevas evidencias clínicas o científicas
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Exoma completo adaptado a todas las necesidades

Test de portadores líder en programas de reproducción asistida

Paneles dirigidos qGenEx

Realizamos la captura y secuenciación del exoma completo y realizamos un filtrado y análisis dirigido a grupos de genes relacionados con diferentes patologías, incluido el grupo de genes OMIM (mendelioma o exoma clínico).

Esta aproximación presenta 3 ventajas clave:

  1. La reducción del tiempo de computación y de análisis nos permite ofrecer precios más competitivos.
  2. Los datos de secuencia del exoma ya están generados, lo que permite la ampliación de estudio a cualquier gen o grupos de genes, o ampliar la búsqueda a todo el exoma en caso de un resultado negativo en la primera aproximación.
  3. Permite el reanálisis de nuevos genes candidatos que sean descritos en el futuro sin necesidad de volver a secuenciar. 

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Calidad acreditada

En 2018 fuimos el primer laboratorio de genética en España que consiguió la acreditación ISO 15189 para paneles NGS basados en secuenciación de exoma completo. 

En un primer momento acreditamos los paneles de discapacidad intelectual (1000 genes) y epilepsia (200 genes). 

En 2019 conseguimos afianzar dicha acreditación consiguiendo el alcance flexible, lo que nos permite rediseñar estos paneles dirigidos bajo los criterios de la certificación.

Contacta con nosotros

Sabemos que tras cada muestra hay un médico preocupado por la salud de su paciente y un paciente y familiares que esperan respuestas.

Llámanos al 932 301 270 o rellena el siguiente formulario: