Qgenomics

Genomics for human health

Servicios asistenciales y de diagnóstico

"En qGenomics combinamos nuestro amplio bagage en genómica y medicina clínica para ofrecer el mejor asesoramiento a nuestros clientes sobre qué aproximación es la óptima y cuáles son las mejores tecnologías (-omicas o no!) para abordar el diagnóstico de caso individual que se nos plantea".

Los microarrays de CGH son una potente herramienta de análisis del genoma capaz de detectar ganancias y pérdidas de fragmentos de ADN de pequeño tamaño en el genoma de cualquier organismo. En humanos, algunas de estas alteraciones se han descrito como la causa de múltiples enfermedades genéticas que se asocian a distintas formas de discapacidad intelectual y malformaciones congénitas y, a menudo, tienen un tamaño inferior a la resolución de las técnicas citogenéticas convencionales (por eso se las llama duplicaciones y deleciones submicroscópicas) que se han utilizado históricamente.

Los estudios con microarrays pueden ser de gran utilidad en un amplio abanico de disciplinas médicas. El estudio de cada caso puede requerir de la utilización de un tipo u otro de microarray, que difieren en el número de sondas que los componen y las regiones del genoma que interrogan. Nosotros proponemos diferentes tipos de microarrays para diferentes áreas asistenciales: